不同剂量牛肺表面活性物质治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

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目的:探讨不同剂量牛肺表面活性物质治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取2013年2月至2014年2月许昌市人民医院治疗的晚期早产儿呼吸窘迫综合征患儿110例,随机分为对照组和观察组,两组患者均给予国产牛肺表面活性物质珂立苏进行治疗,其中观察组给予大剂量珂立苏(70 mg/kg),对照组给予小剂量珂立苏(40 mg/kg)。比较两组患儿的动脉血气指标、肺部X线片、氧疗时间、住院时间及并发症发生率等。结果使用珂立苏治疗24 h后,观察组动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压及X线评分均优于对照组,差异有统计学意义(t=2.1378,P﹤0.05;t=1.9794,P﹤0.05;t=2.1375,P﹤0.05);观察组氧疗时间、住院时间、肺炎发生率均低于对照组,差异有统计学意义(t=2.1378,P﹤0.05;t=1.9794,P﹤0.05;χ2=5.2381,P﹤0.05);两组患儿均未发生气漏。结论利用牛肺表面活性物质治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征时,珂立苏的剂量应当尽量满足70 mg/kg。
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