【摘 要】
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目的:了解不同基因型地中海贫血(地贫)患儿并发铁缺乏的发生率.方法:对233例临床诊断为地中海贫血的患儿进行点阵列杂交技术基因分析和铁指标检测.结果:233例患儿中并发缺铁
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目的:了解不同基因型地中海贫血(地贫)患儿并发铁缺乏的发生率.方法:对233例临床诊断为地中海贫血的患儿进行点阵列杂交技术基因分析和铁指标检测.结果:233例患儿中并发缺铁的有59例(25.3%);30例α-地贫并发缺铁9例(30%),203例β地贫并发缺铁50例(24.6%),差异无统计学意义(P＞0.25).HbH病患儿中,基因缺失型的缺铁发生率为33.3%(5/15),非缺失型的缺铁发生率为12.5%(1/8),前者高于后者,但差异无统计学意义(P＞0.10).双重杂合子β-地贫无缺铁病例,而杂合子
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