5-氟尿嘧啶-1-基磷三肽化合物的合成及抗癌活性研究

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以DCC(二环己基碳二酰亚胺)/BtOH(1-羟基苯并三氮唑)为偶联剂, 通过液相偶联法合成了14个新型5-氟尿嘧啶-1-基磷三肽化合物, 收率为52%~83%. 所有化合物经1H NMR, 31P NMR, IR光谱和元素分析证实. 提出了合成中间体5-氟尿嘧啶-1-基乙酸的方法, 其优点是操作简便且产率高. 对部分化合物进行了抗癌活性测试, 结果表明该类化合物对HL-60和BEL740癌细胞生长具有一定的抑制作用.
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