【摘 要】
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目的观察百里醌对大鼠肠缺血再灌注损伤(IIRI)的保护作用。方法 45只健康雄性SD大鼠,随机分成3组:假手术对照组(A组)、肠缺血再灌注组(B组)和肠缺血再灌注+百里醌组(C组)。B
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目的观察百里醌对大鼠肠缺血再灌注损伤(IIRI)的保护作用。方法 45只健康雄性SD大鼠,随机分成3组:假手术对照组(A组)、肠缺血再灌注组(B组)和肠缺血再灌注+百里醌组(C组)。B组和C组分别建立大鼠肠缺血再灌注模型,C组在再灌注同时腹腔注射百里醌(50mg/kg)。方法 HE染色观察小肠组织形态学改变;测定丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)含量;采用原位缺口末端标记检测肠黏膜上皮细胞凋亡指数(AI);RT-PCR检测小肠组织中的caspase-3、Bax和Bcl-2的表达情况。结果 B组可见肠绒毛排列紊乱,肠黏膜坏死等表现,经百里醌治疗后明显改善;A组、B组和C组的凋亡指数分别为(4.53±0.28)%、(21.73±1.17)%、(9.53±0.96)%,SOD活性分别为(135.37±3.34)、(76.45±1.39)和(95.13±1.64)U/mg蛋白,MDA含量分别为(2.83±0.36)、(9.23±0.78)和(4.97±0.45)nmol/mg蛋白;与A组比较,B组中Bax、caspase-3mRNA表达水平明显增高,Bcl-2表达水平降低(P<0.05)。与B组比较,C组中Bcl-2表达水平增高,Bax、caspase-3表达水平减低(P<0.05)。结论百里醌可减轻氧化应激水平,发挥抗凋亡作用,从而在肠IIRI过程中发挥保护作用。
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