【摘 要】
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目的构建带有流感病毒血凝素9钛表位标签（HA标签）的乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白（HBc）的表达质粒，为进一步研究HBe蛋白基因的功能奠定实验基础。方法设计并合成扩增HBc蛋白全长的PCR引
【机 构】
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华北煤炭医学院生物科学系,天津医科大学天津市生命科学中心实验室
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目的构建带有流感病毒血凝素9钛表位标签（HA标签）的乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白（HBc）的表达质粒，为进一步研究HBe蛋白基因的功能奠定实验基础。方法设计并合成扩增HBc蛋白全长的PCR引物，以野生型的HBV质粒pDolTHBV-1为模板，PCR扩增全长的HBc蛋白，大小为563bp；PCR产物经过Eco砒和XholI酶切后，与线性化的pcDNA3／HA载体连接后转化大肠杆菌，扩增、纯化获得所需质粒，以琼脂糖凝胶电泳、酶切鉴定以及基因测序鉴定其分子质量和插入片段的序列；构建的质粒转染HEK293细胞4
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