【摘 要】
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为获得云南本地猪Mx1基因cDNA序列,根据GenBank中猪Mx1基因的参考序列,设计合成3对引物.以云南本地猪外周淋巴细胞为样本,采用RT - PCR方法进行分段扩增,对扩增片段进行克隆,
【机 构】
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云南农业大学动物科学技术学院,云南省红河州动物疫病预防控制中心
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为获得云南本地猪Mx1基因cDNA序列,根据GenBank中猪Mx1基因的参考序列,设计合成3对引物.以云南本地猪外周淋巴细胞为样本,采用RT - PCR方法进行分段扩增,对扩增片段进行克隆,测序分析及序列拼接.结果表明,扩增的云南本地猪Mx1基因cDNA全长2546 bp,开放阅读框1992 bp,编码663个氨基酸,与GenBank中他猪种Mx1基因序列对比,核苷酸序列的同源性为99.4%~99.8%,氨基酸序列的同源性为98.8%~99.5%.成功获得云南本地猪Mx1基因的cDNA序列,为研究云南本地猪Mx1蛋白的抗病毒活性及作用机制奠定了基础.
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