【摘 要】
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设计并合成了两对寡核苷酸引物,P1和P2用于扩增新城疫病毒(NDV)全长F基因,P3和P4用于扩增NDV部分F基因.通过RT-PCR一次性扩增了NDV四平株和长春株的全长F基因和青岛株、昌黎
【基金项目】
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国家自然科学基金重大项目 (398932 90 )
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设计并合成了两对寡核苷酸引物,P1和P2用于扩增新城疫病毒(NDV)全长F基因,P3和P4用于扩增NDV部分F基因.通过RT-PCR一次性扩增了NDV四平株和长春株的全长F基因和青岛株、昌黎株的部分F基因.将这些基因分别克隆后,进行了序列测定和同源率、致病性、疏水性、抗原性和系统发育等比较分析.结果表明,四平株和长春株F基因同为1762bp,编码553个氨基酸.两种F基因推导的氨基酸序列的疏水性相似,都具有3个强疏水区,但亲水性有差异,抗原表位也有明显的不同,说明四平株和长春株F蛋白的抗原性不同.4株ND
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