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目的观察HEPC1和HEPC2基因稳定转染对RAW264．7细胞铁滞留的影响。方法用脂质体将HEPC1和HEPC2基因的真核表达载体分别稳定转染RAW264．7细胞，以转染空载体为对照，RT—PCR鉴定后，分别给予FeCl3和^59FeCl3处理，然后测定各组细胞及培养上清中^59Fe的放射活性，分别以10^5细胞的cpm和培养上清cpm／（细胞cpm＋培养上清cpm）作为衡量铁贮存和铁释放的指标。结果RT—PCR鉴定HEPC1和HEPC2基因的稳定转染均获得成功；稳定转染HEPC1和稳定转染HEPC2的