【摘 要】
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目的:观察瘀血痹片对慢性炎性痛小鼠痛觉过敏及足肿胀的影响,并探索初步作用机制.方法:使用完全弗氏佐剂(CFA)左侧足底注射建立小鼠慢性炎性痛模型,并分为模型组、阳性药布洛
【机 构】
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福建中医药大学药学院,福州350108;中国中医科学院中药研究所,北京100700;中国中医科学院中药研究所,北京100700
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目的:观察瘀血痹片对慢性炎性痛小鼠痛觉过敏及足肿胀的影响,并探索初步作用机制.方法:使用完全弗氏佐剂(CFA)左侧足底注射建立小鼠慢性炎性痛模型,并分为模型组、阳性药布洛芬组(91 mg·kg-1)和瘀血痹片低、中、高剂量组(55,110,220 mg· kg-1),同时以假手术组作对照.造模后每日剂量等分为早晚2次灌胃给药瘀血痹片或布洛芬,共给药19d.给药后第18天热板法检测小鼠热痛阈值,第19天标准Von Frey纤维针检测小鼠机械痛阈值,并对足肿胀度进行评分和拍照.液相悬浮芯片技术对炎症因子及受体等36种经典广谱炎症相关因子进行定量分析,生物信息学筛选核心靶点,进行酶联免疫吸附测定(ELISA)检测.结果:与假手术组比较,模型组小鼠机械痛阈值、足肿胀评分显著升高(P＜0.01),热痛敏潜伏时间显著降低(P＜0.01),足部30种炎症因子的表达明显增加(P＜0.05);与模型组比较,瘀血痹片高剂量组可显著降低慢性炎性痛小鼠的机械痛阈值、足肿胀评分(P＜0.01),热痛敏潜伏时间明显升高(P＜0.05),足部30种炎症因子的表达明显降低(P＜0.05),其中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-17A(IL-17A),CC趋化因子配体2(CCL2)为筛选出的核心靶点,TNF-α,IL-17A,CCL2的表达显著降低(P＜0.01).结论:瘀血痹片具有缓解慢性炎性痛小鼠的痛觉过敏和足肿胀的作用,其机制可能与抑制外周TNF-α,IL-17A和CCL2等炎症因子的表达有关.
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