【摘 要】
：
目的 探讨湘籍汉族特应性皮炎患者IgE高亲和力受体β链(FcεRIβ)基因启动子-109位基因多态性及与血清总IgE的关系.方法 采用PCR-单链构型多态性(SSCP),DNA测序分析FcεRIβ基因多态性,ELISA检测血清总IgE.结果 20例特应性皮炎患者中有4例FcεRIβ基因启动子-109位泳动异常,其中有2例特应性皮炎患者第138位碱基发生C→A替换,159位碱基发生T→C替换;2例患
【机 构】
：
中南大学湘雅医学院附属海口市人民医院,中南大学湘雅医学院附属海口市人民医院,410011,长沙中南大学湘雅二医院皮肤科
论文部分内容阅读
目的 探讨湘籍汉族特应性皮炎患者IgE高亲和力受体β链(FcεRIβ)基因启动子-109位基因多态性及与血清总IgE的关系.方法 采用PCR-单链构型多态性(SSCP),DNA测序分析FcεRIβ基因多态性,ELISA检测血清总IgE.结果 20例特应性皮炎患者中有4例FcεRIβ基因启动子-109位泳动异常,其中有2例特应性皮炎患者第138位碱基发生C→A替换,159位碱基发生T→C替换;2例患者165位碱基发生A→G替换.突变组特应性皮炎患者血清总的IgE为(1.88±1.30)mg/L,无突变组特应性皮炎患者血清总的IgE为(0.32±0.12)mg/L,正常人对照组血清总的IgE为(0.20±0.05)mg/L;突变组较无突变组及正常人对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 特应性皮炎患者IgE高亲和力受体β链启动区-109位多态性伴有IgE高表达。
其他文献
色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularis)是以皮肤血管瘤(主要为鲜红斑痣)伴黑素细胞痣或表皮痣为主要特征的一种综合征,较少见.现将我们所见的多处大面积皮损1例报道如下。
脉冲激光的问世,使皮肤血管异常性疾病的治疗效果大为改观,治疗时不良反应明显减轻,治疗后继发性损害如局部瘢痕形成、色素异常、局部组织坏死和感染等明显减少,与传统的治疗方法相比,脉冲激光具有更大的优越性.配备DCD冷却系统的595 nm可调脉宽染料激光治疗表浅部位皮肤血管异常性疾病的不良反应发生率低,越来越易被患者及家属接受.现就我科近2年来应用595 nm可调脉宽染料激光(V-beam激光仪)治疗皮
2005年1-8月,我们采用依巴斯汀(商品名思金,杭州澳医保灵药业有限公司生产)治疗50例慢性特发性荨麻疹患者,取得良好疗效,现将结果报告如下。
患者女,33岁.因皮肤、黏膜色素沉着3年,伴乏力、头晕、腹痛、纳差2年于2006年2月7日到我院就诊.患者3年前颜面皮肤开始出现色素沉着,近2年皮肤、黏膜进行性色素加深,伴乏力、头晕、精神不振,活动减少,食量下降且喜咸食,体质量减轻15 kg,常感腹部不适,在当地按胃炎治疗效果欠佳.近3年来月经量少,经期正常.2002年8月因右侧卵巢多发性囊肿,左侧卵巢囊肿行右侧卵巢切除术,左侧卵巢次全切术.结婚
患者女,53岁,四肢皮下结节4个月.4个月前无明显诱因四肢伸侧出现皮下结节,初为蚕豆大小,渐发展为杏仁至胡桃大小,质硬,正常肤色,无破溃,无明显自觉症状.曾在外院怀疑肉芽肿,未确诊,亦未治疗.发病以来,患者无感觉障碍,无发热、咳嗽,无体质量减轻.既往无糖尿病、结核病史,家族中无类似患者。
患者女,33岁.因多饮、多尿、烦渴6年,面、躯干棕黄色丘疹4年,呼吸困难1年,于2006年2月21日就诊.患者于6年前无明显诱因出现多饮、多尿、烦渴,日饮水5～6 L,24 h尿量达6 L,曾在某医院诊断为尿崩症,口服尿崩停1片,每日3次,共治疗6年,现尿量基本正常.4年前无明显诱因上下眼睑出现片状黄色斑丘疹,继而颈部、腋下、乳房下、腹股沟亦出现棕黄色丘疹,并融合成片,部分皮疹呈深棕色,对称分布,
患儿男,6.5个月.因全身皮疹、腹泻4个月,加重伴发热1周入院.患儿自生后约2个月时臀部、四肢末端无明显诱因反复出现片状鲜红斑,继而糜烂、渗出、结痂;腹泻4～10次/d,黄稀,呈蛋花样,有酸臭味.多次在当地诊为湿疹,外用皮炎平、百多邦等,皮损虽可缓解,但常复发,且面积渐增大,3个月前出现脱发.入院前1周,皮疹面积扩大,眼睑缘、口唇糜烂,分泌物增多,不能睁眼,四肢末端出现水疱、大疱,大便次数增多至每
炎症性皮肤病,特别是慢性炎症性皮肤病是皮肤病学中呈高发病率的一类疾病,在这类疾病中最具代表性的是银屑病、特应性皮炎、痤疮等.长期以来,对这一类疾病病因与发病机制的"归属"一直存有争议或现在有了新的认识。
化脓性肉芽肿或称小叶状毛细血管瘤,是一种常见的良性皮肤血管瘤[1],具有典型的临床表现和组织病理学特征,临床上多发生于外伤后,单发型多见,而多发型化脓性肉芽肿临床上实属罕见,2003年以来我科共收治因烫伤后发生多发性化脓性肉芽肿患者8例,现将资料报告如下。
患者男,36岁.因乏力4个月,全身起疼痛性斑块、结节2个月,于2005年3月入院.4个月前患者无明显诱因开始出现乏力、倦怠.2个月前于颈部起蚕豆大小斑块,隆起于皮面,有触痛,在外院就诊,血常规示白细胞3.4×109/L,血红蛋白71 g/L,血小板89×109/L.疑诊为血液病入院治疗,经骨髓细胞学及骨髓病理检查,诊为骨髓增生异常综合征(RA型),予达那唑、维A酸等药物治疗好转后出院。