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慢病毒载体(lentiviral vector, LV)具有可感染非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,成为目前较有前途的病毒载体.本文以人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)为代表,综述对LV的改进及其在血液病基因治疗转移基因中的应用.
慢病毒载体的改进及其在血液病基因治疗中的应用
【摘 要】
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慢病毒载体(lentiviral vector, LV)具有可感染非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,成为目前较有前途的病毒载体.本文以人
【机 构】
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江苏省徐州医学院附属医院血液科
【出 处】
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中国实验血液学杂志
【发表日期】
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2003年2期
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