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目的
建立纳米捕获探针体系检测血浆中鼠类肉瘤病毒癌基因(K-ras)突变的方法，并探讨K-ras基因单核苷酸多态性突变与胰腺癌临床病理特征及其预后的关系。
方法收集胰腺癌患者72例，所有患者均明确诊断。抽提各血浆标本DNA，应用特异性纳米捕获探针检测K-ras基因12、13位点密码子突变，结合临床资料，分析K-ras基因点突变与胰腺癌临床病理特征的关系及其对预后的影响。
结果72例胰腺癌患者血浆DNA浓度为20～200 ng/μl，33例检测到K-ras基因突变，循环阈值(Ct)为21.71～35.61，其中12位点30例，13位点3例，K-ras基因突变率为45.8%(33/72)；其中37例相对早期胰腺癌(Ⅰ＋Ⅱ期)的K-ras基因突变10例，突变率为27.0%(10/37)，而35例中晚期胰腺癌(Ⅲ＋Ⅳ期)的K-ras基因突变23例，突变率为65.7%(23/35)，两者比较差异有统计学意义(χ2＝10.843，P＝0.001)，提示K-ras基因点突变与肿瘤分期相关；72例胰腺癌患者均获得随访，随访时间为2个月至26个月，平均随访时间9.7个月，通过随访分析K-ras基因突变者1年生存率为42.6%，K-ras基因野生型患者1年生存率为73.4%，差异有统计学意义(χ2＝5.335，P＝0.017)。
结论采用纳米捕获探针体系能够快速痕量检测血浆中K-ras基因突变，其与胰腺癌的分期、预后密切相关。