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转基因检测技术的标准化可以为转基因法规的制定和转基因产品的标识提供技术支持。采用碱裂解法快速提取鼠尾基因组DNA，用PCR方法检测其中的外源基因结构如cytomegalovirus（CMV）启动子、hGHpolyA终止子及目的基因跨膜蛋白66（Transmembrane protein 66，Tmem66），筛选到阳性样品。优化了多重PCR引物退火温度及缓冲液浓度，并探讨了扩增速率对多重PCR的影响。结果表明，此多重PCR方法可得到很好的扩增效果，可用于转基因小鼠外源基因的检测，同时为哺乳动物检测标准的建