【摘 要】
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本研究基于免疫应激大鼠模型,研究补骨脂与赤芍配伍前后对其特异质肝损伤作用的影响及其代谢网络调控机制.采用低剂量脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)注射致免疫应激SD大鼠模型,分别比较补骨脂单用及补骨脂-赤芍配伍给药后,模型动物肝脏谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)的活性及肝脏病理变化;通过UHPLC-QTOF/MS分析不同组别大鼠血清代谢轮廓特征,结合主成分分析法(princi
【机 构】
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南京中医药大学,中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心/江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/江苏省方剂高技术研究重点实验室,江苏南京210023;雷允上药业集团有限公司,江苏苏州215
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本研究基于免疫应激大鼠模型,研究补骨脂与赤芍配伍前后对其特异质肝损伤作用的影响及其代谢网络调控机制.采用低剂量脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)注射致免疫应激SD大鼠模型,分别比较补骨脂单用及补骨脂-赤芍配伍给药后,模型动物肝脏谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)的活性及肝脏病理变化;通过UHPLC-QTOF/MS分析不同组别大鼠血清代谢轮廓特征,结合主成分分析法(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘判别分析法(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA),研究补骨脂与赤芍配伍后对特异质肝损伤大鼠血清中内源性代谢产物的影响,并应用HMDB数据库及MetaboAnalyst在线通路富集工具进行生物标志物的鉴定和代谢通路富集分析.结果显示,对于LPS致免疫应激大鼠模型,补骨脂组AST、ALT均显著升高(P<0.01),肝脏切片可见明显的病理损伤,而其配伍赤芍后肝损伤作用显著降低.代谢组学分析显示赤芍主要通过调节花生四烯酸代谢和甘油磷脂代谢等信号通路改善补骨脂致肝毒性大鼠体内的血清代谢异常.
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黄芩苷(baicalin)是从唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)中提取的主要生物活性成份,属于黄酮类化合物,黄芩苷药用价值高,具有抗菌、抗炎、抗氧化和保护神经等多种药理作用,并显示出巨大的抗肿瘤潜力.近几年研究发现,黄芩苷对人多种肿瘤具有较好的抑制作用,其作用机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤迁移侵袭、诱导肿瘤细胞周期阻滞和抑制肿瘤血管生成等.现概述国内外对黄芩苷抗肿瘤药理作用及机制的研究进展,为黄芩苷的深入研究提供依据.
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