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144株人胃粘膜CLOs生物性状的研究
【机 构】
:
福建省立医院,福建省立医院,福建省立医院
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1988年08期
其他文献
应用光生物素法将生物素结合到弯曲菌染色体DNA上,制出了生物素标记的DNA探针。生物素标记的弯曲菌染色体DNA探针与弯曲菌的三个种C. jejuni,C coli及C. laridis发生反应;而与大肠菌、鼠伤寒沙门氏菌、小肠结肠炎耶氏菌不发生反应,其特异性同32P标记探针一致。其敏感性可检出8ng的样品DNA,较32P标记探针(检出4ng)低。
本文采用苯酚—氯仿—石油醚法(PCP法)对鼠伤寒SL 1102菌的粗糙型内毒素作了提取、纯化及化学分析。50g干燥细菌经PCP法提取后,得到2.2g(4.4%)的粗制内毒素。我们采用第二次PCP法,标准电透析及超速离心作为系列纯化手段,200mg粗制内毒素经纯化后得到114.5mg(57.25%)的精制内毒素,计算总产率为2.52%。化学分析结果表明,精制内毒素不含蛋白质、核酸及葡聚糖。此种内毒素
通过细胞融合技术筛选出了八株分泌抗沙门氏菌属的单克隆抗体细胞系。其中的3A3-1细胞系分泌的抗体能与所试验的79个血清型181株沙门氏菌中的175株起反应,复盖率达96.7%,其中A~F群的各型沙门氏菌共110株,检出108株,复盖率达98.2%,而与其它肠道菌呈阴性或仅有个别微弱交叉反应,从而为沙门氏菌的检验提供了一种优良的广谱特异试剂。