绞股蓝皂苷抑制HepG2细胞无氧糖酵解的检测分析

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目的探讨绞股蓝皂苷对肝癌细胞HepG2生长和无氧糖酵解的影响。方法在肝癌细胞HepG2培养基中加入不同浓度的绞股蓝皂苷,于0、4、8、16、24h分别收集培养基200μL。培养基葡萄糖和乳酸含量均采用生化流水线检测。结果 MTT数据表明绞股蓝皂苷明显抑制了肝癌细胞株HepG2的生长;浓度为5mg/mL时,抑制明显,且有利于后续无氧糖酵解分析。生化检测表明,绞股蓝皂苷显著降低了葡萄糖的消耗,两者差距最明显的时间点为6h(P〈0.05);同时绞股蓝皂苷也明显降低了乳酸的生成(P〈0.05)。结论绞股蓝皂苷显著
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