【摘 要】
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根据Wood 46株金黄色葡萄球菌α溶血素(α-HL)基因序列设计了引物,用高保真PCR从1800株金黄色葡萄球菌基因组DNA中扩增出了0.9 kb的α-HL基因,序列测定结果显示,两菌株α-HL
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根据Wood 46株金黄色葡萄球菌α溶血素(α-HL)基因序列设计了引物,用高保真PCR从1800株金黄色葡萄球菌基因组DNA中扩增出了0.9 kb的α-HL基因,序列测定结果显示,两菌株α-HL基因的核苷酸序列有6个碱基差异,但仅引起1个氨基酸替换.用PCR分段克隆和定点突变技术将大肠埃希氏菌外膜蛋白A信号肽序列与α-HL编码区融合,并将其第130～134位氨基酸替换为5个连续的组氨酸,获得的融合基因命名为H5基因.将其克隆入pET-30a质粒,用获得的重组质粒pET-H5转化感受态大肠埃希氏菌,获得分
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