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目的探讨左氧氟沙星联合超声中频及中药灌肠综合治疗重度ⅢA型前列腺炎的有效性及安全性。方法通过Stamey试验、前列腺液（EPS）常规及国际慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI），筛选出符合诊断标准的ⅢA型前列腺炎且NIH-CPSI≥19分患者120例，采用随机、双盲、平行对照临床研究方法，分为实验组（60例，脱落1例）和对照组（60例）。实验组予口服左氧氟沙星片0．5g1次／d，对照组予安慰剂，两组同时予超声中频及中药灌肠综合治疗，疗程28d。所有患者均行入组前、治疗后2周和4周随访并行NIH—CPSI