【摘 要】
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目的 提高对儿童种痘水疱病样淋巴瘤(HVLL)的认识.方法 结合文献资料,对2例HVLL患儿的临床表现、病理特征及治疗转归进行回顾性分析.结果 2例患儿均为女孩,年龄分别为4岁和12岁,病程分别为1年和10年.临床表现为四肢及头面部多形性皮疹；病理组织细胞形态学检查示皮肤受损组织真皮及其皮下组织内有异形淋巴细胞浸润,免疫组织化学染色检查示浸润细胞为T/NK细胞来源,EB病毒编码的小RNA检查结果阳
【机 构】
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450052郑州大学第一附属医院儿童血液与肿瘤科,450052郑州大学第一附属医院儿童血液与肿瘤科,450052郑州大学第一附属医院儿童血液与肿瘤科,450052郑州大学第一附属医院儿童血液与肿瘤科,
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目的 提高对儿童种痘水疱病样淋巴瘤(HVLL)的认识.方法 结合文献资料,对2例HVLL患儿的临床表现、病理特征及治疗转归进行回顾性分析.结果 2例患儿均为女孩,年龄分别为4岁和12岁,病程分别为1年和10年.临床表现为四肢及头面部多形性皮疹；病理组织细胞形态学检查示皮肤受损组织真皮及其皮下组织内有异形淋巴细胞浸润,免疫组织化学染色检查示浸润细胞为T/NK细胞来源,EB病毒编码的小RNA检查结果阳性.例1化疗后治疗效果差,病情反复；例2仅给予对症治疗,皮肤损伤逐渐减轻,2个月后皮疹完全消失.结论 HVLL临床表现独特,确诊主要靠皮肤病理组织活检行细胞形态学和免疫组织化学染色检查,目前尚无特异性治疗方法,预后有待观察。
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骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗讲求个体化,故疾病危险度分析、预后分组对指导治疗、评估患者生存状况具有重要意义. 1.MDS的诊断分型:1982年FAB协作组提出以形态学为基础的FAB标准,将MDS分为5型:难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转化型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。
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目的 评价血液病患者经皮肺活检在肺部感染中的临床诊断价值及其安全性.方法 对28例血液病患者在治疗过程中或化疗后出现发热并伴发有肺部结节影、团块影在临床诊断不清时,在CT引导下进行经皮肺活检.对每个病变组织取材2次,活检结束后在CT下对活检后的肺组织进行再次扫描,观察肺组织有无出血及气胸的发生,活检的肺组织做细菌培养,同时进行HE染色、抗酸染色、过碘酸雪夫(PAS)染色、TB-DNA、六胺银等检查
非朗格罕斯细胞组织细胞增多症是一种非常罕见的组织细胞增多症,以泡沫样细胞侵犯组织形成脂质肉芽肿为主要特点,又称为埃德海姆-切斯特病(Erdheim-Chester disease,ECD).常侵犯骨骼,也可累及骨骼外组织,如心脏、脑、肾脏、肌肉等.该病发病率极低,国内罕见报道,现对我科收治的1例患者资料进行回顾性分析,并对相关文献进行复习。
人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(Phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten gene, PTEN)是近年发现的定位于染色体10q 23.3的一个重要抑癌基因,其编码的蛋白具有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶活性,发挥双重肿瘤抑制功能[1].地西他滨(DAC)是目前研究较多的甲基化抑制剂,可逆转CpG岛甲基化,使多种因甲基
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