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通过构建表达人膜辅因子蛋白MCP编码区全长cDNA的重级载体pcDNA3MCP,以磷酸钙沉淀法转染NIH3T3细胞,用G418筛选阳性克隆,并鉴定MCP cDNA在细胞中的表达。将血清梯度稀释并与细胞孵育,然后检测细胞活力:灭活的人血清不能引起对照细胞与MCP转染细胞的胞毒作用,而新鲜人血清可使对照细胞发生补体依赖的细胞毒反应,MCP转染细胞由于MCP蛋白的合成,细胞受到保护不发生该反应。另外,M