【摘 要】
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基于SSR标记对200份辣椒核心种质材料进行了遗传多样性及群体结构分析.结果 表明,61对SSR引物共扩增出298条多态性条带,平均每对引物检测到4.9条;200份辣椒核心种质的多态信
【机 构】
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江西省农业科学院蔬菜花卉研究所,南昌,330200;江西农业大学农学院,南昌,330045
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基于SSR标记对200份辣椒核心种质材料进行了遗传多样性及群体结构分析.结果 表明,61对SSR引物共扩增出298条多态性条带,平均每对引物检测到4.9条;200份辣椒核心种质的多态信息量(PIC)变幅为0～0.684 8,平均值为0.349 1;香农指数(Shannon-Wiener,Ⅰ)变幅为0～1.560 6,平均值为0.767 4;基因多样性(Gene diversity)变幅为0～0.728 8,平均值为0.401 7,说明所构建的核心种质具有较为丰富的遗传多样性.采用遗传距离聚类法、群体结构分析法和主坐标分析法对供试材料进行分类,200份核心种质材料分别分成5个类群、3个亚群和2个类群,三种分类结果互相验证,具有较好的一致性.群体结构分析显示,182份供试材料Q≥0.6,说明这些种质材料血缘较纯;另有18份种质Q＜0.6,说明其遗传背景相对复杂,具有2个或2个以上亚群的遗传成分,应用这些种质开展辣椒品种改良或杂交配组时,应充分考虑其遗传构成.研究结果为辣椒核心种质的有效利用提供了理论指导.
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