【摘 要】
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目的构建含有人诱导型一氧化氮合酶基因真核表达载体pcDNA3-iNOS.方法采用分子生物学技术,以Hind Ⅲ和XbI Ⅰ双酶切pSPORT-iNOS,电泳回收3.96kb编码人iNOS cDNA序列,克隆入真
【机 构】
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第三军医大学新桥医院心血管内科,北京师范大学生物系研究生
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目 (39970 2 76)
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目的构建含有人诱导型一氧化氮合酶基因真核表达载体pcDNA3-iNOS.方法采用分子生物学技术,以Hind Ⅲ和XbI Ⅰ双酶切pSPORT-iNOS,电泳回收3.96kb编码人iNOS cDNA序列,克隆入真核表达载体pcDNA3的Hind Ⅲ和XbI Ⅰ位点.结果重组真核表达载体pcDNA3-iNOS经酶切鉴定证明iNOS基因正向插入真核表达载体中,用人iNOS基因特异性引物,PCR分析重组质粒和进行碱基序列的测定均证明重组质粒中含有人iNOS基因序列.结论构建的真核表达载体携有人iNOS cDNA序
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