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构建嗜线虫致病杆菌Xna基因的同源重组载体和建立该细菌的遗传转化体系。扩增嗜线虫致病杆菌XNA基因的左右同源片段及质粒PEASY。T1上的卡那抗性基因Km；利用重叠延伸引物PCR法将这3个片段连接起来，然后将其克隆至自杀性载体PJQ200。采用电激法将同源重组载体DNA转化到供体细菌，再利用二亲本结合转移方法将供体细菌中的载体转化到受体细菌CB6菌株。结果成功地扩增了Xna基因的左右同源臂及卡那抗性基因的全长融合片段、构建了Xna基因的同源重组载体，并建立了嗜线虫致病杆菌北京变种的遗传转化体系。