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目的：探讨舍曲林合并奎硫平治疗难治性强迫症的疗效和安全性。方法：64例难治性强迫症患者随机分为舍曲林合并奎硫平组和单用舍曲林组，疗程8周。采用Yale-Brown强迫症量表（Y—BOCS），汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，用治疗中出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果：治疗后合用组的显效率为56．3％，单用组的显效率为25．8％，两组比较差异有统计学意义（χ^2=6．021，P=0．014）；两组治疗后Y—BOCS、HAMA评分以合用组下降更明显（P〈0．05或P〈0．01）；两组TESS评分差