论文部分内容阅读
为了观察两种给药途径致痫大鼠海马神经元超微结构的损伤及caspase-3的表达特征，本研究分别采用海人酸腹膜腔注射（A组）和尾静脉注射（B组）诱发大鼠癫痫持续状态（SE）。分别于SE终止后3、6、24、48和72h取海马，电镜观察神经元超微结构的变化，免疫组化方法检测caspase-3的表达。结果显示：两组大鼠均在SE后3h出现线粒体损伤，细胞核的改变出现于SE后24h。A组致痫的潜伏期为97min±4-llmin，神经元以凋亡为主；B组为48min4-13min，神经元以坏死为主。SE后6—2