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目的获得重组神经细胞黏附因子L1（L1），研究其结构与功能的关系。方法通过RT-PCR方法，扩增出L1 cDNA；构建原核表达pET_28a^＋和真核表达pcDNA3．0载体；并构建L1胞外域不同结构基序的原核表达载体；将pET_L1s转化大肠杆菌BL21（DE3），获得表达菌株BLL1s；将pcDNA3．0_L1真核表达质粒转染入PC12细胞中，筛选稳定表达L1的基因工程细胞株PC12-L；用原核表达的L1胞外不同结构域蛋白刺激PC12_L1基因工程细胞，观察其分化情况。结果IgI-FN5胞外域、Ig（