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目的构建神经生长因子（NGF）基因重组逆转录病毒表达载体，研究NGF在神经干细胞（NSC）中的表达情况。方法从大鼠海马组织提取总RNA，利用RT-PCR的方法获得编码大鼠β-NGF的基因片段，应用基因重组技术，将大鼠β-NGF基因片段克隆到逆转录病毒表达载体pLEGFP—N1中，通过脂质体Lipofectamine 2000转染包装细胞PT67，经G418筛选后，收集阳性克隆病毒上清，用于感染神经干细胞（NSC），观察该NSC表达的NGF对PC12细胞突起生长的作用。结果限制性内切酶酶切分析鉴定表明为正确