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根据GenBank中公布的两种柔红霉索C-14羟化酶基因(doxA)的序列，设计引物并通过PCR扩增方法从天蓝淡红链霉菌SIPll482中扩增出约1．4kb的目的片段，其中包括了长度为1269bp的doxA全长序列，而同时从波赛链霉菌SIPl40141中没有扩增出基因片段。将扩增出的doxA基因和载体质粒pBlue—scriptKS连接后构建了质粒pYG510，通过PCR扩增、酶切鉴别及测序分析发现，天蓝淡红链霉菌SIPll482来源的doxA基因和链霉菌C5来源的序列完全相同。