【摘 要】
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目的探讨人肺腺癌细胞(SPC-A-1)70 KD热休克蛋白的提取方法及体外抗肿瘤作用.方法 SPC-A-1培养至对数生长期,43 ℃加热处理12 h,超声破碎细胞离心取上清、盐析沉淀、30 KD分
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目的探讨人肺腺癌细胞(SPC-A-1)70 KD热休克蛋白的提取方法及体外抗肿瘤作用.方法 SPC-A-1培养至对数生长期,43 ℃加热处理12 h,超声破碎细胞离心取上清、盐析沉淀、30 KD分子筛滤过、SDS-PAGE分离鉴定,MTT法测定其体外细胞毒活性.结果提取产物经SDS-PAGE分析,其电泳区带在70 KD位置处,细胞毒性试验表明,此复合物能够加强脐血有核细胞的抗肿瘤效果.结论该提取方法流程简便、实用,有助于临床广泛开展热休克蛋白的应用.
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