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为探索一种可靠性和灵敏性高的HLA Ⅱ类基因的配型方法，根据Olerup提出的16个特异性引物序列，用多聚酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）方法，对DQA1基因位点的多态性进行检测和分型，并与多聚酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交（PCR-SSOPH）及多聚酶链反应-单链构型多态性（PCR-SSCP）检测结果进行比较，获得了一致的分型结果。PCR-SSP可分辨出DQA1位点的纯合体和杂合体等位基因，并能检测出单一碱基的点突变；它将PCR扩增和检测两个步骤合并为一次完成，操作更简便、快速。并已将PCR-SSP方法成功地用于15对异基因骨髓移植的供、受者的分型。PCR-SSP作为基因分型的有效技术，可为骨髓来源提供直接的科学依据。