【摘 要】
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以构建的油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为基础,采用分子克隆技术,分离克隆1个14-3-3蛋白的全长cDNA序列,由1 156个核苷酸组成,5’非编码区57 bp,3’非编码区301 bp,开放阅
【机 构】
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中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室,中南林业科技大学林学院,国家油茶科学中心生物技术实验室
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑项目（2006BAD18B0204 2006BAD01A1706）, 国家自然科学基金（30371184）, 湖南省科学技术厅科技计划项目（06FJ4111）
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以构建的油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为基础,采用分子克隆技术,分离克隆1个14-3-3蛋白的全长cDNA序列,由1 156个核苷酸组成,5’非编码区57 bp,3’非编码区301 bp,开放阅读框长777 bp,编码259个氨基酸。该基因编码蛋白的分子质量为29.466 ku,等电点4.78,无信号肽序列,是非分泌蛋白,命名为Co-14-3-3a。推测的二级结构有9个α-螺旋,1个反平行的β-折叠,位于αC和αD之间。
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