【摘 要】
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目的探究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的效果和安全性。方法选取我院2016年1月至2016年12月期间收治的36例晚期结肠癌患者作为研究对象。将所有患者随机均分成研究组
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目的探究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的效果和安全性。方法选取我院2016年1月至2016年12月期间收治的36例晚期结肠癌患者作为研究对象。将所有患者随机均分成研究组、对照组,各18例。给予对照组患者单纯奥沙利铂治疗,给予研究组患者奥沙利铂联合卡培他滨治疗。观察、对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、随访2年的生存时间及血清指标水平等。结果研究组患者治疗总有效率77.78%高于对照组患者的50.0%,P<0.05,差异有统计学意义。研究组、对照组患者总不良反应发生率均为50.0%,二者相比
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