【摘 要】
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运用生物信息学手段分析pep1基因结构,并根据GenBank中玉米瘤黑粉菌pep1 DNA序列设计引物,从玉米瘤黑粉菌SG200的基因组中扩增得到了pep1基因全长,构建了pET-28a-pep1重组表
【基金项目】
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湖南省重点研发计划项目(2016WK2030);中国农业科学院科技创新工程项目(CAAS–ASTIP–2015–IBFC09)
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运用生物信息学手段分析pep1基因结构,并根据GenBank中玉米瘤黑粉菌pep1 DNA序列设计引物,从玉米瘤黑粉菌SG200的基因组中扩增得到了pep1基因全长,构建了pET-28a-pep1重组表达质粒,选用大肠埃希菌BL21(DE3)作为宿主菌,以1 mmol/L IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测结果表明,诱导表达产物大小与理论值(20800)一致,说明pET-28a-pep1能够在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达。
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