【摘 要】
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本文介绍了用高效液相色谱法测定阿司匹林、萘磺酸右丙氧芬片含量及其分解产物水杨酸含量的方法。采用 μ-BondapakC18 为固定相 ,0.02mol·L-1 磷酸二氢钾 -甲醇 -四氢呋喃(
【机 构】
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中国药品生物制品检定所!国家麻醉品实验室,北京,100050,中国药品生物制品检定所!国家麻醉品实验室,北京,100050
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本文介绍了用高效液相色谱法测定阿司匹林、萘磺酸右丙氧芬片含量及其分解产物水杨酸含量的方法。采用 μ-BondapakC18 为固定相 ,0.02mol·L-1 磷酸二氢钾 -甲醇 -四氢呋喃(THF)(2:1:0.1)为流动相 ,紫外检测器于230nm波长处测定 ,方法准确可靠 ,对阿司匹林和萘磺酸右丙氧芬的回收率分别为99.25 %(RSD0.78 %)、99.7 %(RSD1.05 %)。由于阿司匹林不稳定 ,易分解成水杨酸 ,影响制剂质量。本方法的色谱条件可使阿司匹林、水杨酸、萘磺酸右丙氧芬完全分离 ,因此可同时用于水杨酸含量的检查。
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