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背景：一种新型长效（LA）2％喹酮心安1次／d已经显示其与常规成分、2次／d的2％喹酮心安疗效相同。本研究的目的是测试是否新成分减少了喹酮心安的全身吸收。方法：在这项双盲、随机、个体自身对照实验中，23例患有双侧原发性开角型青光眼或双侧高眼压症的患者，根据给药的随机顺序，分别接受了以下两种连续治疗：2％喹酮心安LA 1次／d滴眼持续2个月和2％喹酮心安常规2次／d滴眼持续2个月，整个研究期间均对双眼进行滴眼治疗。在每一治疗阶段结束时，在最后一个早晨滴注之前（药物残留时间）立即采血样，并在此次滴注后30mi