【摘 要】
：
皮肤表面的脂质主要来源于角质形成细胞和皮脂腺.由角质形成细胞合成的脂质主要包括胆固醇、脂肪酸和神经酰胺.这些脂质可以在角质层的角质形成细胞间形成复层板层结构,具有表皮通透屏障的作用.而来源于皮脂腺的脂主要包括角鲨烯、单酯蜡、胆固醇和胆固醇酯、游离脂肪酸、甘油三酯以及甘油醚二酯等.这些脂与汗液一起在皮肤表面形成皮脂膜,具有保湿作用.也有学者认为,皮脂膜具有表皮通透屏障的作用.但是,至今尚无足够的证据证明皮脂膜有表皮通透屏障作用.因此,皮脂膜是否具有表皮通透屏障的功能有待进一步的验证.
【机 构】
：
南方医科大学皮肤病医院皮肤生理研究及护肤品研发和功效评价中心,广东广州510091;Dermatology Services,Veterans Affairs Medical Center and U
论文部分内容阅读
皮肤表面的脂质主要来源于角质形成细胞和皮脂腺.由角质形成细胞合成的脂质主要包括胆固醇、脂肪酸和神经酰胺.这些脂质可以在角质层的角质形成细胞间形成复层板层结构,具有表皮通透屏障的作用.而来源于皮脂腺的脂主要包括角鲨烯、单酯蜡、胆固醇和胆固醇酯、游离脂肪酸、甘油三酯以及甘油醚二酯等.这些脂与汗液一起在皮肤表面形成皮脂膜,具有保湿作用.也有学者认为,皮脂膜具有表皮通透屏障的作用.但是,至今尚无足够的证据证明皮脂膜有表皮通透屏障作用.因此,皮脂膜是否具有表皮通透屏障的功能有待进一步的验证.
其他文献
患儿男,10岁,阴囊多发性丘疹1年.皮肤科情况:右侧阴囊及阴茎根部多发性皮色小丘疹,部分呈丝状突起,触之柔软.皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,包绕真皮形成外生性损害,真皮可见疏松排列的胶原纤维、扩张的淋巴管和毛细血管.诊断为儿童阴囊多发性软纤维瘤.
患者男,14岁,鼻背长毛伴反复溢脓5年.皮肤科情况:鼻背可见一脐凹状开口,开口处有簇集毛发,挤压出少许脓性分泌物.皮肤镜检查:可见表皮下束状毛发影,一端开口处见多根毛发从不同位置穿出皮肤.皮损组织病理示:窦道内聚集大量毛干,窦道周围纤维组织及毛囊周围局灶淋巴细胞和浆细胞浸润,可见多核巨细胞.诊断:藏毛窦.
目的 分析贵州省铜仁市2007-2019年新发现麻风患者畸残情况及影响因素,为制定预防畸残措施提供科学依据.方法 收集铜仁市2007-2019年新发现麻风患者资料,对发生畸残的病例进行单因素分析,将有统计学意义的变量进行多因素Logistic回归分析.结果 铜仁市2007-2019新发现麻风患者133例,其中2级畸残29例,发生率为21.80％(29/133),单因素分析结果显示,性别、年龄、传染来源、延迟期以及细菌密度指数等因素与麻风2级畸残有关,多因素Logistic回归分析结果显示,2级畸残的影响因
目的 研究中国汉族特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)患者伴发寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris,Ⅳ)的影响因素,为AD诊治提供依据.方法 收集2005年11月-2015年5月在安徽医科大学第一附属医院皮肤科以及全国三十多家三甲医院的AD患者资料,通过SPSS 25.0软件对影响AD伴Ⅳ的相关因素进行单因素和二分类Logistic回归分析.结果 共有3041例AD患者,伴发Ⅳ者582例(19.14％).单因素分析结果,性别、年龄、地域、慢性反复性皮炎、家族特应史、出汗时
层黏连蛋白332(Laminin-332,Ln-332)是基底膜的主要成分之一,它是真表皮连接处锚定复合物中的关键分子,在维持基底膜完整性中发挥重要作用.该蛋白作为配体可与细胞跨膜蛋白整合素α6β4、α3β1等相互作用,参与细胞的黏附、迁移.在正常皮肤中,Ln-332通过与整合素α6β4及Ⅶ型胶原连接,将半桥粒附着于真皮.当基底膜遭到破坏时,Ln-332分泌快速增加,与整合素α3β1结合,作为细胞迁移的支架,促进角质形成细胞向创面迁移,从而加速伤口愈合.编码Ln-332的相关基因突变可导致交界性大疱性表皮
银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性疾病,银屑病引起的生理和病理改变主要包括T淋巴细胞(T细胞)免疫异常、角质形成细胞(KCs)异常增殖、炎症细胞浸润等.白细胞介素27(IL-27)是由p28和EBI3组成的异源二聚体.IL-27在银屑病发病中对不同的T细胞亚群起着抗炎与促炎双重调节作用,它可促进Th1分化,抑制Th2分化,使Th1/Th2失衡,抑制Th17细胞和Treg细胞.IL-27还通过抑制KCs的分化促进其增殖.本文就IL-27与银屑病发病机制予以综述,为银屑病的治疗提供理论基础.
黑色丘疹性皮病是一种表皮角质形成细胞增生性皮肤病.典型皮损表现为面颈部、胸腹部黑色或褐色扁平小丘疹,主要见于深色皮肤(Fitzpatrick skin phototypesⅣ-Ⅴ型皮肤).本病病因不明,可能与遗传、种族、紫外线辐射、雌激素等因素有关.治疗上可采用直接刮除、CO2激光、液氮冷冻等方法.本文结合近年来国内外有关黑色丘疹性皮病的研究进展,围绕病因、发病机制、临床特点、诊断、鉴别诊断及治疗进行综述,以期提高皮肤科医师临床认识与诊治水平.
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,常伴有各种眼部并发症.常见的包括干眼、角膜结膜炎、睑缘炎、圆锥角膜、白内障、视网膜脱离、青光眼、眼部感染以及度普利尤单抗(dupilumab)相关眼部并发症.眼部并发症的发病机制复杂.皮肤科医生需要尽早识别和干预这些眼部并发症,必要时与眼科医生联合处理,以防止出现不可逆的视力障碍等.本文对各种并发症的临床特点、病理机制以及治疗策略进行了回顾.
患者男,29岁,四肢红斑、破溃,伴四肢无力、关节疼痛3个月.外院考虑麻风可能性较大,入院检查:皮肤病理提示抗酸染色(-);特发性炎性肌炎谱示:抗MDA5抗体(+);肌电图检查提示:肌源性损害.明确诊断为:抗MDA5抗体阳性皮肌炎.
1 临床资料rn例1 女,62岁,确诊为脂质硬皮症,期间持续穿弹力袜(20～30 mmHg),红斑、色素沉着、水肿进行性加重,出现溃疡.患者有慢性静脉功能不全病史.超声检查示:双侧大隐静脉功能不全;右小腿脂质硬皮症.实验室检查提示血清TGF-β1升高至65.6 μg/L.皮肤科情况:右小腿内侧色素沉着、硬化斑块,有一个5 cm×7 cm的溃疡,伴有脓性分泌物和肉芽组织水肿(图1a).皮损组织病理示:脂肪坏死,真皮血管及周围纤维化,淋巴细胞浸润,含铁血黄素沉积(图2).诊断:脂质硬皮症合并皮肤溃疡.给予解毒