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目的：为了阐明人肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration，ALR)的表达对于肝细胞基因表达谱的影响，我们应用基因芯片技术，对于转染和未转染的HepG2细胞进行了分析。方法：从HepG2细胞RNA中用反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)扩增出ALR编码区DNA，常规分子生物学技术构建ALR的真核表达载体pcDNA3．1(-)-ALR，利用脂质体转染技术转染：HepG2细胞，ALR的表达以Western blot杂交技术证实．从转染和非转染细胞HepG2种提取总mRNA，