【摘 要】
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目的:探讨miR-34a靶向STAT1基因调控牙周膜细胞增殖及凋亡的分子机制。方法:将PDLCs细胞分成Pm、Py、Pz三组,Pz组(PDLCs细胞不做任何处理),Pm组(转染miR-34a模拟物)、Py组(转
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目的:探讨miR-34a靶向STAT1基因调控牙周膜细胞增殖及凋亡的分子机制。方法:将PDLCs细胞分成Pm、Py、Pz三组,Pz组(PDLCs细胞不做任何处理),Pm组(转染miR-34a模拟物)、Py组(转染miR-34a抑制物),RT-PCR检测STAT1、miR-34a水平,Westernblot法检测STAT1蛋白表达,流式细胞仪、MTT法分别检测PDLCs细胞凋亡、增殖情况。结果:RTPCR检测STAT1、miR-34a水平结果显示,与Pz组对比,Py组STAT1、miR-34a水平有显著下降
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