论文部分内容阅读
以福氏志贺菌2a型菌株基因组为模板，经PCR扩增得acrB基因，将该基因克隆到pMD18-T Vector载体，将重组质粒进行PCR和酶切鉴定及序列测定．结果表明：测定序列与Genbank收录的福氏志贺菌参考序列同源性为99．7％，与大肠杆菌的acrB基因序列比较分析，序列同源性在98％～99％之间，说明志贺菌主动外排基因acrB在碱基序列和编码的氨基酸序列上均与大肠杆菌有很高的同源性，它可能是志贺菌引起多重耐药的主要原因．