【摘 要】
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输尿管开口异位是一种比较少见的先天性畸形。本院1986～1990年共收治6例。其中3例异位开口隐蔽,术前均获得正确定位。 1 临床资料 6例均为女性。年龄6～15岁。右侧异位开口2例,
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输尿管开口异位是一种比较少见的先天性畸形。本院1986～1990年共收治6例。其中3例异位开口隐蔽,术前均获得正确定位。 1 临床资料 6例均为女性。年龄6～15岁。右侧异位开口2例,左侧4例。异位开口在前庭3例,阴道内2例,尿道口1例。6例中,患侧重复肾、重复输尿管2例。重复肾、部分输尿管重复1例。其余3例均为异位肾。 2 讨论 输尿管开口异位为胚胎发育异常所致。
Ectopic ureter is a relatively rare congenital malformation. The hospital from 1986 to 1990 were treated 6 cases. Three cases of ectopic opening hidden, preoperative were correct positioning. 1 clinical data 6 cases were female. Age 6 to 15 years old. Right ectopic opening in 2 cases, left in 4 cases. Ectopic opening in the vestibule in 3 cases, 2 cases of vagina, urethra in 1 case. 6 cases, ipsilateral repeat kidney, ureter in 2 cases. Repeat kidney, partial ureter repeat in 1 case. The remaining 3 cases were ectopic kidney. 2 discuss the ectopic ureter opening due to abnormal embryonic development.
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