【摘 要】
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目的 比较酶联免疫吸附试验（ELISA）间接法和抗体捕获法检测肠道病毒71型-IgM（EV71-IgM）抗体的特异性.方法 分别建立ELISA间接法和抗体捕获法,并对EV71阳性血清、阴性血清进行测定
【机 构】
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天津国际生物医药联合研究院,旭和（天津）医药科技有限公司
【基金项目】
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针对手足口病致病病毒EV71和CAV16的重组病毒样颗粒疫苗研发（13ZXCXSY13500）,基于HIV-1整合酶的抗艾滋病药物开发（13ZCZDSY04200）,以VP1为靶点的新型抗人手足口病药物研发（14ZCZDSY00039）,防治流感病毒感染的p38蛋白激活剂的研发（13ZCZDSY03800）.
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目的 比较酶联免疫吸附试验（ELISA）间接法和抗体捕获法检测肠道病毒71型-IgM（EV71-IgM）抗体的特异性.方法 分别建立ELISA间接法和抗体捕获法,并对EV71阳性血清、阴性血清进行测定,利用已建立的两种方法对CoxA16阳性血清进行检测,比较两种方法的特异性.结果 ＂间接法＂检测CoxA16阳性血样,以灭活的EV71病毒颗粒作为抗原包被,假阳性检测率100%;改换VP1蛋白包被,虽然特异性有所提高,但是仍有50% 假阳性;抗体捕获法检测CoxA16阳性血样,假阳性检测率为0%.结论 针对E
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