【摘 要】
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目的 评价柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的临床疗效和安全性. 方法 将190例入组患者随机分为帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂组(研究组)及帕罗西汀合并安慰剂组(对照组),分别于治疗前、治
【机 构】
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上海交通大学医学院附属精神卫生中心,上海市黄浦区精神卫生中心,上海市虹口区精神卫生中心,上海市杨浦区精神卫生中心
【基金项目】
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上海申康医院发展中心中医验方项目
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目的 评价柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的临床疗效和安全性. 方法 将190例入组患者随机分为帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂组(研究组)及帕罗西汀合并安慰剂组(对照组),分别于治疗前、治疗2、4、8周末评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS). 结果 (1)研究组92例,完成随访89例,脱落3例,有效率84.8%,痊愈率69.6%;对照组98例,完成93例,脱落5例,有效率71.4%,痊愈率55.1%,两组比较差异有统计学意义(x2=4.92,P＜0.05;x2=4.22,P＜0.05);(2)与治疗前比较,两组在治疗后2、4及8周HAMD-17总分、各因子均分及CGI评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);两组间比较,HAMD-17总分及CGI评分在治疗8周差异有统计学意义(P＜0.01); (3)两组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 柴胡逍遥合剂合并帕罗西汀的疗效比单用帕罗西汀更显著,能提高临床有效率,安全性高.
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