【摘 要】
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根据GenBank上纤维素外切酶CbhA的基因序列,设计并克隆目的基因;将目的基因克隆至表达载体pET32a,构建重组质粒pET32a|CbhA;再将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,
【机 构】
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兰州兰石能源装备工程研究院有限公司生物制造工程技术中心
【基金项目】
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兰州兰石能源装备工程研究院有限公司科技创新项目(G17-22).
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根据GenBank上纤维素外切酶CbhA的基因序列,设计并克隆目的基因;将目的基因克隆至表达载体pET32a,构建重组质粒pET32a|CbhA;再将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,成功构建了重组工程菌BL21(DE3)|pET32a|CbhA,探讨了诱导温度、IPTG浓度和诱导时间对重组工程菌表达量的影响。结果表明,所构建的重组工程菌在诱导温度为33℃、IPTG浓度为0.7 mmol·L-1、诱导时间为8 h的条件下,表达量可达到46.37 mg·L-
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