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目的研究新型PET受体靶向显像剂^18F-A1F-NOTA-PRGD2用于肿瘤显像的可行性。方法^18F-A1F-NOTA-PRGD2采用^18氟-氟化铝(^18F-A1F)与NOTA-PRGD2在100℃下通过鳌合反应标记制备而得。荷脑胶质瘤U87MG裸鼠经尾静脉注射^18F-A1F-NOTA-PRGD2后行体内放射性生物学分布和PET/CT、microPET/CT显像研究。结果^18F-A1F-NOTA-PRGD2采用一步法成功标记,反应时间15-20min,标记产率为17%-25%。体内放射性生物学