【摘 要】
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目的:改进2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的合成方法.方法:以D-甘露醇为原料构建2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的手性分子骨架,通过选择性地对多羟基的保护和脱保
【机 构】
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中国药科大学新药研究中心,南京,210009
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目的:改进2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的合成方法.方法:以D-甘露醇为原料构建2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的手性分子骨架,通过选择性地对多羟基的保护和脱保护达到对产物分离的目的.结果:本合成路线通过对已知路线的改进,以D-甘露醇为原料,通过7步反应制备了2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-葡萄糖醇,总收率8.3%.结论:该合成方法反应条件温和后处理简单,是一条经济的合成路线.“,”Aim: To improve the synthesis for 2, 5-anhydro-3,4, 6-tri-O-benzyl-D-glucitol. Methods: Dehydration of D-mannitol, followed by a reaction sequence of selective protection, benzylation, deprotection, tritylation, benzy-lation and removal of the trityl group, afforded the title compound. Results: Based on the improvement of the reported synthetic route, 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucitol was synthesized in seven steps from D-mannitol with a total yield of 8. 3% . Conclusion: This new method features mild reaction conditions and facile work-up.
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