磷酸苯丙哌林缓释片药物动力学初步研究

来源 :沈阳药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lpcumt
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立了测定苯丙哌林血浆浓度的高铲液相色谱法,并研究了该药的药动学行为, 3条家犬口服80mg磷酸苯丙哌林2种制剂后的血药浓度,药动学参数如下:T12=3.8h,tmax=4.0h,AUC-→∞=11.6mmol/L,MRT=6.5h,F=91.8%。
其他文献
背景:近年来的研究发现雷公藤甲素具有很好的抗排异、抗肿瘤作用。PG490-88是雷公藤甲素的提取物,能够预防移植物抗宿主病和诱导免疫耐受。目的:探讨雷公藤甲素PG490-88联合环
经BamHI酶切的柯氏质粒pku403与MboI部分消化并经碱性磷酸酶处理的Streptomyces griseochromogenes染色体DNA片段相连接,体外包装后,转化大鼠杆菌E.coliJM108,挑取转化子1152个,
在不同条件下对吡罗昔康进行了重结晶,经熔点测定、红外光谱、差热分析和粉末X射线衍射法鉴定,确认吡罗昔康至少存在A、B两种晶型和一个水加合物C。采用差热分析法对A、B和C的热稳定性
研究pH对奥沙普秦渗透性的影响.采用Valia-Chien扩散池对奥沙普秦进行大鼠离体皮肤的体外渗透性实验,并测定奥沙普秦在不同pH介质中的溶解度.随着供药池中饱和溶液pH的增加,
用吸干乳剂作为抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)的载体,考察MTX对S180、H22、ESC3种实体瘤和EAC腹水瘤的抑制作用,并初步考察了MTX制成吸吸干乳剂后对小鼠的毒性。结果表明:与MTX片剂相比,吸干乳剂有提高MTX对3种实体瘤和EAC的
采用气相色谱-质谱联用技术,对四甲基吡嗪的溴代合成产物进行分析。结果表明,目标化合物——2-溴甲基-3,5,6-三甲基吡嗪约占合成产物的50%,尚有二溴、三溴取代物。本文得出可能的
采用生物效价与放射免疫分析两种方法对微粒剂胰岛素含量进行了测定,通过胰岛素放射免疫活性分析测定了胰岛素包裹率,以胰岛素生物效剂为指标,采用恒温加速实验考察了微粒剂的生
以邻二甲苯为原料,经硝化、氧化、还原、氯化和氰代等6步反应制得2-甲基-3-硝基-苯乙腈(8),对其中还原、氯化和氰代等反应操作进行了改进,使用三氯化磷代替三溴化磷,结果较好,该法未见文献报
根据环氧化酶、5-脂氧化酶活性中心结构模型设计了一组β-芳胺酮类化合物,并用胺交换反应合成了这些化合物,经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析证帝了8个未 化合物的结构,药理实验
应用3因素5水平的均匀设计方法,研究了β-环糊精对冰片的含合作用。通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较,筛选优化出冰片β-环糊精包合物的最佳制备条件,在此条件下,分别采用4种