【摘 要】
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目的:建立车前草中槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法,色谱柱ZORB-AX SB-C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长360 nm;甲醇-0.2%磷酸(4
【机 构】
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荆楚理工学院药物研究所,荆门市第二人民医院
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目的:建立车前草中槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法,色谱柱ZORB-AX SB-C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长360 nm;甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相;柱温30℃;流速1.0 mL/min.槲皮素、山柰酚、术犀草素、芹菜素理论板数分别大于5 000、6 000、6 000、7 000;4种化合物的分离度均大于1.5.结果:槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1 504.412X+9.975 6,Y=1 991.745X+8.605 1,Y=567.591X+2.539 7,Y=1 811.803X+0.307 4,在5.521 6×10-2-19.325 6×10-2μg/mL、4.608×10-2～16.128×10-2μg/mL、12.550 4×10-2～43.926 4×10-2 μg/mL、6.028 8×10-2～21.100 8×10-2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 92～0.999 98,槲皮素、山柰酚的加样回收率分别为100.5%、100.6%,RSD分别为3.7%、3.7%.样品分别含槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素0.81、0.634、0.0、0.08 mg/g.结论:本法为车前草提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠.
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