【摘 要】
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目的克隆灰毡毛忍冬突变型品种AP1基因(Lm-XL-AP1),并对其进行生物信息学和时空表达分析。方法通过RACE技术克隆Lm-XL-AP1基因全长,运用生物信息学的方法进行基因同源性和相
【机 构】
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湖南中医药大学药学院; 湖南省中药饮片标准化及功能技术研究中心; 湖南中医药大学第一附属医院; 湖南中医药大学第二附属医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81203007,81673546);湖南省自然科学基金资助项目(2017JJ3237);湖南省教育厅青年基金项目(16B193);湖南省教育厅(14K071);湖南省中药学重点学科基金项目(zy201505);湖南省“中药学”重点学科建设项目资助(湘教通[2011]76号);国家中医药管理局“药用植物学”重点学科资助(国中医药发[2009]30号);湖南中医药大学研
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目的克隆灰毡毛忍冬突变型品种AP1基因(Lm-XL-AP1),并对其进行生物信息学和时空表达分析。方法通过RACE技术克隆Lm-XL-AP1基因全长,运用生物信息学的方法进行基因同源性和相似性比较分析,预测其编码蛋白,并对其进行各种理化性质分析。运用荧光定量PCR(q RT-PCR)检测该基因在灰毡毛忍冬突变型植株不同花期和不同器官的相对表达量。结果获得AP1基因,开放阅读框(ORF)长729 bp,编码242个氨基酸,与甘菊中MADS-box基因家族AP1基因相似性达80%,且包含MADS和K-box的保守序列。AP1蛋白无跨膜区域,定位于细胞核中;在灰毡毛忍冬突变型植株第6花期相对表达量最高,同时茎、叶中也有表达。结论成功从灰毡毛忍冬突变型植株总RNA中克隆到可能参与控制花器官表达的AP1基因。
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