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１２名女性健康志愿者按随机交叉试验设计、分３期先后单次口服不同来源的３种米非司酮产品，其中法国产Ｒｕ４８６片剂作标准参比制剂。用高效液相色谱法测定给药后１２ｈ内的米非司酮血浆浓度。口服２００ｍｇ后国产全合成米非司酮、国产半合成米非司酮及法国产Ｒｕ４８６片剂的药动力学参数以及两种国产品的生物利用度十分相似，无显著性差异。