【摘 要】
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目的制备氨基葡萄糖修饰的量子点（QDs-GlcN）,并初步考察其体外性质。方法利用氨基葡萄糖的氨基与量子点表面的羧基酰化反应制备QDs-GlcN,考察其电位、粒径、荧光发射和紫外吸收
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(批准号:81503018)
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目的制备氨基葡萄糖修饰的量子点（QDs-GlcN）,并初步考察其体外性质。方法利用氨基葡萄糖的氨基与量子点表面的羧基酰化反应制备QDs-GlcN,考察其电位、粒径、荧光发射和紫外吸收光谱、细胞的毒性及细胞摄取情况。结果QDs和QDs-GlcN的Zeta电位分别为-30.4、-26.2 mV;QDs和QDs-GlcN呈类球形,粒径的分布均一,平均粒径约10 nm;QDs和QDs-GlcN的紫外吸收光谱和荧光发射光谱无显著性差异;04 nmol·L-1的QDs和QDs-GlcN对大鼠肾小管上皮细胞NRK52E未见明显毒性,且QDs-GlcN在NRK52E细胞的摄取效率显著高于QDs。结论 QDs-GlcN细胞的相容性良好,氨基葡萄糖的修饰可显著提高靶细胞对量子点的摄取效率,可为肾病的靶向诊断及治疗提供参考。
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